MyDay^MDMiSight^MD 1 jour bénéficie de la technologie présente dans :

INDICATIONS: les lentilles cornéennes souples MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie sont prescrites pour la correction de l'amétropie (myopie et hypermétropie) chez les personnes aphaques et non aphaques dont les yeux ne sont pas malades, pour des puissances allant de -20,00 à +2,00 dioptries. Les personnes qui présentent un astigmatisme de -2,00 dioptries ou moins peuvent porter les lentilles si elles ne perturbent pas l'acuité visuelle. Les lentilles cornéennes souples MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie peuvent réduire le taux de progression de la myopie chez les enfants (6 à 18 ans) et corriger l'amétropie. Une réduction de la progression de la myopie a été observée chez des enfants qui portaient les lentilles pendant 12 heures (8 à 16 heures) par jour, 6,4 jours (5 à 7 jours) par semaine, dans le cadre d'une étude clinique sur les lentilles MiSightᴹᴰ 1 jour (omafilcon A) dotées d'une optique à double focalisation identique à celle des lentilles MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour (stenfilcon A). Le contrôle permanent de la myopie après un arrêt du traitement par lentilles n'est pas appuyé par des études cliniques. Les lentilles cornéennes souples MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie sont recommandées pour un port quotidien et à usage unique. Lorsqu'elles sont prescrites pour un usage unique et un port quotidien, les lentilles doivent être jetées après chaque utilisation.

* Efficacité prouvée pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants par rapport à une lentille à usage unique unifocale sur une période de 3 ans.
₸ Dans une étude clinique, la durée moyenne de port les jours de semaine est passée de 12,8 heures par jour à 6 mois à 13,9 heures par jour à 6 ans, avec une moyenne de >6,5 jours par semaine pour MiSightᴹᴰ 1 jour, qui utilise la même technologie ActivControlᴹᴰ que MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour.
† 94 % comparativement à 81 % après une semaine de port quotidien, p=NS.
‡ 19 % comparativement à 3% après une semaine de port quotidien, p=0,02.
§ Sur la base des données publiées par les fabricants. MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour a un Dk/t de 100. Comparativement aux lentilles MiSightᴹᴰ 1 jour (Dk/t 28) d'origine, NaturalVue Multifocal 1 jour (Dk/t 25). ¶ MISE EN GARDE : les lentilles cornéennes dotées d'un écran UV ne remplacent PAS les lunettes destinées à protéger des rayons UV, comme des lunettes de soleil ou des lunettes de protection dotées d'un écran UV, puisqu'elles ne recouvrent pas complètement le contour de l'œil. Il est recommandé aux patients de continuer à utiliser des lunettes destinées à protéger des rayons UV, conformément aux instructions.
∞ 90 % des yeux myopes répondent au traitement par MiSightᴹᴰ 1 jour (enfants âgés de 11 à 15 ans au début du port, n = 90), qui utilise la même technologie ActivControlᴹᴰ que MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour.
± En utilisant des données mesurées et modélisées, regroupées pour tous les âges (8 à 17 ans), la progression de la myopie a été ralentie d'environ 50 % en moyenne avec MiSightᴹᴰ 1 jour, qui est dotée de la même technologie ActivControlᴹᴰ que MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour.
≠ En moyenne, pour les enfants âgés de 8 à 15 ans au début du traitement, rien n'indique que l'effet thérapeutique accumulé après 3 ou 6 ans de port de MiSightᴹᴰ 1 jour ait été perdu pendant un arrêt de l'étude de 12 mois. Au lieu de cela, la croissance oculaire est revenue aux taux de progression moyenne de la myopie prévus en fonction de l'âge.
†† Les lentilles cornéennes MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour sont dotées de la même technologie ActivControlᴹᴰ que les MiSightᴹᴰ 1 jour d'origine.
◊ D'après les résultats concernant le respect du calendrier de remplacement, la manipulation des lentilles, le confort, la satisfaction, la qualité de la vision et l'acuité visuelle.
‡‡ Participants à l'étude clinique lors de la visite après une semaine. 38 % se sont déclarés très satisfaits, 53 % satisfaits et 9 % légèrement satisfaits du confort général.
∆ Dans une étude clinique, AV (LogMAR) ≥ 6/6 (20/20) pour les deux visites de l'étude (au moment de la livraison et après une semaine).
 

Référence:
1. Chamberlain P et coll. A 3-year Randomized Clinical Trial of MiSightᴹᴰ Lenses for Myopia Control. OVS, 2019; vol. 96, p. 556 à 567.
2. Woods J et coll. Ocular health of children wearing daily disposable contact lenses over a 6-year period. CLAE, août 2021, vol. 44, nº 4, p. 101391. 
3. Données internes, CVI, 2025. Étude transversale, bilatérale, randomisée, à double insu et prospective sur une semaine avec les lentilles MiSightᴹᴰ 1 jour et MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour. N = 32 sujets âgés de 8 à 18 ans.
4. Chamberlain P., et coll. Long-term Effect of Dual-focus Contact Lenses on Myopia Progression in Children: A 6-year Multicenter Clinical Trial. Optom Vis Sci. 1er mars 2022, vol. 99, nº 3, p. 204 à 212.
5. Données internes, CVI, 2025.
6. Arumugam B, Bradley A, Hammond D, Chamberlain P. Modelling Age Effects of Myopia Progression for the MiSight® 1 jour Clinical Trial. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2021; vol. 62, nº 8, p. 2333.
7. Hammond D., Arumugam B., et coll. Myopia Control Treatment Gains are Retained after Termination of Dual-focus Contact Lens Wear with no Evidence of a Rebound Effect. OVS 2021, vol. 98, résumé électronique 215130. 
8. Chamberlain P., et coll. Eye growth and myopia progression following cessation of myopia control therapy with a dual-focus soft contact lens. OVS, 2025. Sous presse.
9. Données internes, CVI, 2025. Étude bilatérale, à double insu, d'une semaine et prospective sur une semaine avec les lentilles MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour. N = 32 sujets âgés de 8 à 18 ans.
10. Chamberlain P., Arumugam B., et coll. Myopia progression on cessation of Dual-Focus contact lens wear: MiSightᴹᴰ 1 jour 7 year findings. OVS, 2021, vol. 98, résumé électronique 210049.