MyDayᴹᴰ MiSightᴹᴰ 1 jour

Indications et renseignements importants sur la sécurité. Prescription seulement. Les résultats peuvent varier.

ATTENTION : Consulter le livret d'information destiné aux patients ou rendez-vous sur coopervision.ca/fr/securite-myday-misight pour obtenir la liste complète des indications et renseignements importants sur la sécurité. Ce produit pourrait ne pas vous convenir. Consultez votre professionnel de la vue.

Indications : les lentilles cornéennes souples MyDay^MD MiSight^MD 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie sont prescrites pour la correction de l'amétropie (myopie et hypermétropie) chez les personnes aphaques et non aphaques dont les yeux ne sont pas malades, pour des puissances allant de -20,00 à +2,00 dioptries. Les personnes qui présentent un astigmatisme de -2,00 dioptries ou moins peuvent porter les lentilles si elles ne perturbant pas l'acuité visuelle. Les lentilles cornéennes souples MyDay^MD MiSight^MD 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie peuvent réduire le taux de progression de la myopie chez les enfants (6 à 18 ans) et corriger l'amétropie. Une réduction de la progression de la myopie a été observée chez des enfants qui portaient les lentilles pendant 12 heures (8 à 16 heures) par jour, 6,4 jours (5 à 7 jours) par semaine dans le cadre d'une étude clinique sur les lentilles MiSight^MD 1 jour (omafilcon A) dotées d'une optique à double focalisation identique à celle de MyDay^MD MiSight^MD 1 jour (stenfilcon A). Le contrôle permanent de la myopie après un arrêt du traitement par lentilles n'est pas appuyé par des études cliniques. Les lentilles cornéennes souples MyDay^MD MiSight^MD 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie sont recommandées pour un port quotidien et à usage unique. Lorsqu'elles sont prescrites pour un usage unique et un port quotidien, les lentilles doivent être jetées après chaque utilisation.

AVERTISSEMENTS : les problèmes liés aux lentilles cornéennes peuvent entraîner des blessures graves à l'oeil. N'exposez pas les lentilles cornéennes à l'eau lorsque vous les portez. Sous certaines conditions, la conception optique des lentilles MiSight^MD peut réduire le contraste de l'image, créer des images parasites, un halo ou un éblouissement chez certains patients, ce qui peut causer des difficultés pour certaines tâches visuellement exigeantes.

MISES EN GARDE : Port quotidien à usage unique seulement. Le patient doit toujours jeter les lentilles après chaque utilisation. Ne gardez pas les lentilles pour dormir. Redoublez de prudence si vous effectuez des activités potentiellement dangereuses.

EFFETS INDÉSIRABLES : incluant, mais sans s'y limiter, une infection, une inflammation, une ulcération ou une abrasion de la cornée, d'autres parties de l'oeil ou des paupières. Parmi ces effets indésirables, certains peuvent entraîner une perte de vision permanente ou temporaire. Si vous remarquez l'un des effets indésirables indiqués dans le présent document chez votre enfant, demandez-lui de retirer immédiatement les lentilles cornéennes et communiquez avec votre professionnel de la vue.

* Efficacité prouvée pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants par rapport à une lentille à usage unique unifocale sur une période de 3 ans.
₸ En utilisant des données mesurées et modélisées, regroupées pour tous les âges (8 à 17 ans), la progression de la myopie a été ralentie d'environ 50 % en moyenne avec MiSight^MD 1 jour, qui est dotée de la même technologie ActivControl^MD que MyDay^MD MiSight^MD 1 jour.
§ 90 % des yeux myopes répondent au traitement par MiSight^MD 1 jour (enfants âgés de 11 à 15 ans au début du port, n = 90), qui utilise la même technologie ActivControl^MD que MyDay^MD MiSight^MD 1 jour.
∞ AV (LogMAR) > 6/6 (20/20) pour les deux visites de l'étude (au moment de la livraison et après une semaine).
‡ Les lentilles cornéennes MyDay^MD MiSight^MD 1 jour sont dotées de la même technologie ActivControl^MD que les MiSight^MD 1 jour d'origine.
≠ Participants à l'étude clinique lors de la visite après une semaine. 38 % se sont déclarés très satisfaits, 53 % satisfaits et 9 % légèrement satisfaits du confort général.
† Après une semaine de port quotidien, 41 % des participants ont jugé les lentilles « excellentes » (aucun problème pour la pose et le retrait); 34 % les ont jugées « très bonnes » (difficultés occasionnelles pour la pose et le retrait); 22 % les ont jugées « bonnes » (quelques problèmes, mais pose et retrait généralement sans difficulté).
‡ Pendant le port quotidien.
^** MISE EN GARDE : les lentilles cornéennes dotées d'un écran UV ne remplacent PAS les lunettes destinées à protéger des rayons UV, comme des lunettes de soleil ou des lunettes de protection dotées d'un écran UV, puisqu'elles ne recouvrent pas complètement l'oeil et le contour de l'oeil. Il est recommandé aux patients de continuer à utiliser des lunettes destinées à protéger des rayons UV, conformément aux instructions.

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