MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour

Les lentilles cornéennes jetables journalières adaptées aux enfants sont indiquées pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants.¹

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Myopie chez les enfants

MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour

MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour est dote de la technologie ActivControl🅫 qui limite la progression de la myopie d'environ 50 % ^₸2,3.

Qu'est-ce que la myopie et comment peut-elle affecter votre enfant ?

La myopie (brachymétropie) est plus qu'une simple vision floue. Il s'agit d'une maladie progressive et irréversible^4,5. La myopie peut avoir une incidence sur la qualité de vie de votre enfant, notamment sur la pratique d'activités sportives,^6,7 et limiter ses choix de carrière futurs⁸. Elle peut également progresser rapidement, en particulier chez les jeunes enfants⁴, et entrainer des problèmes oculaires plus graves à l'âge adulte^9-12.

Les lentilles MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour sont dotées de la technologie ActivControl🅫 qui est efficace pour presque tous les enfants myopes^§3,13.

Qu'est-ce qui rend les lentilles cornéennes à usage unique MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour différentes ?

Contrairement aux lunettes ou lentilles cornéennes traditionnelles, les lentilles cornéennes MyDay🅫 MiSight^MD 1 jour sont dotées d'une conception optique spéciale appelée technologie ActivControl🅫³. La technologie ActivControl🅫 aide votre enfant à avoir une vision claire^∞14 et peut ralentir la progression de la myopie d'environ 50 % ^₸2,3.

L'essai clinique de 7 ans sur la technologie ActivControl🅫 est la plus longue étude sur les lentilles cornéennes souples chez les enfants^‡.

Les lentilles cornéennes MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour offrent :

Un excellent confort
100 % des enfants étaient satisfaits du confort general des lentilles^≠14.

Une facilité d'utilisation
97 % des enfants ont réussi à manipuler correctement les lentilles^†14.

Une transmissibilité à l'oxygène élevée
pour répondre aux besoins en oxygène des yeux de votre enfant^±15.

Bloqueur d'UV intégré
aide à protéger les yeux de votre enfant^**.

Vous n'êtes toujours pas convaincu par les nouvelles lentilles cornéennes MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour ?

Le port de lentilles cornéennes peut améliorer la perception qu'ont les enfants de leur apparence physique, de leurs compétences athlétiques et de leur acceptation sociale¹⁶.

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Indications et renseignements importants sur la sécurité. Prescription seulement. Les résultats peuvent varier. ATTENTION : Consulter le livret d'information destiné aux patients ou rendez-vous sur coopervision.ca/fr/securite-myday-misight pour obtenir la liste complète des indications et renseignements importants sur la sécurité. Ce produit pourrait ne pas vous convenir. Consultez votre professionnel de la vue. Indications : les lentilles cornéennes souples MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie sont prescrites pour la correction de l'amétropie (myopie et hypermétropie) chez les personnes aphaques et non aphaques dont les yeux ne sont pas malades, pour des puissances allant de -20,00 à +2,00 dioptries. Les personnes qui présentent un astigmatisme de -2,00 dioptries ou moins peuvent porter les lentilles si elles ne perturbant pas l'acuité visuelle. Les lentilles cornéennes souples MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie peuvent réduire le taux de progression de la myopie chez les enfants (6 à 18 ans) et corriger l'amétropie. Une réduction de la progression de la myopie a été observée chez des enfants qui portaient les lentilles pendant 12 heures (8 à 16 heures) par jour, 6,4 jours (5 à 7 jours) par semaine dans le cadre d'une étude clinique sur les lentilles MiSight🅫 1 jour (omafilcon A) dotées d'une optique à double focalisation identique à celle de MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour (stenfilcon A). Le contrôle permanent de la myopie après un arrêt du traitement par lentilles n'est pas appuyé par des études cliniques. Les lentilles cornéennes souples MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie sont recommandées pour un port quotidien et à usage unique. Lorsqu'elles sont prescrites pour un usage unique et un port quotidien, les lentilles doivent être jetées après chaque utilisation. AVERTISSEMENTS : les problèmes liés aux lentilles cornéennes peuvent entraîner des blessures graves à l'oeil. N'exposez pas les lentilles cornéennes à l'eau lorsque vous les portez. Sous certaines conditions, la conception optique des lentilles MiSight🅫 peut réduire le contraste de l'image, créer des images parasites, un halo ou un éblouissement chez certains patients, ce qui peut causer des difficultés pour certaines tâches visuellement exigeantes. MISES EN GARDE : Port quotidien à usage unique seulement. Le patient doit toujours jeter les lentilles après chaque utilisation. Ne gardez pas les lentilles pour dormir. Redoublez de prudence si vous effectuez des activités potentiellement dangereuses. EFFETS INDÉSIRABLES : incluant, mais sans s'y limiter, une infection, une inflammation, une ulcération ou une abrasion de la cornée, d'autres parties de l'oeil ou des paupières. Parmi ces effets indésirables, certains peuvent entraîner une perte de vision permanente ou temporaire. Si vous remarquez l'un des effets indésirables indiqués dans le présent document chez votre enfant, demandez-lui de retirer immédiatement les lentilles cornéennes et communiquez avec votre professionnel de la vue.

* Efficacité prouvée pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants par rapport à une lentille à usage unique unifocale sur une période de 3 ans.
₸ En utilisant des données mesurées et modélisées, regroupées pour tous les âges (8 à 17 ans), la progression de la myopie a été ralentie d'environ 50 % en moyenne avec MiSight🅫 1 jour, qui est dotée de la même technologie ActivControl🅫 que MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour.
§ 90 % des yeux myopes répondent au traitement par MiSight🅫 1 jour (enfants âgés de 11 à 15 ans au début du port, n = 90), qui utilise la même technologie ActivControl🅫 que MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour.
∞ AV (LogMAR) > 6/6 (20/20) pour les deux visites de l'étude (au moment de la livraison et après une semaine).
‡ Les lentilles cornéennes MyDay🅫 MiSight🅫 1 jour sont dotées de la même technologie ActivControl🅫 que les MiSight🅫 1 jour d'origine.
≠ Participants à l'étude clinique lors de la visite après une semaine. 38 % se sont déclarés très satisfaits, 53 % satisfaits et 9 % légèrement satisfaits du confort général.
† Après une semaine de port quotidien, 41 % des participants ont jugé les lentilles « excellentes » (aucun problème pour la pose et le retrait); 34 % les ont jugées « très bonnes » (difficultés occasionnelles pour la pose et le retrait); 22 % les ont jugées « bonnes » (quelques problèmes, mais pose et retrait généralement sans difficulté).
‡ Pendant le port quotidien.
** MISE EN GARDE : les lentilles cornéennes dotées d'un écran UV ne remplacent PAS les lunettes destinées à protéger des rayons UV, comme des lunettes de soleil ou des lunettes de protection dotées d'un écran UV, puisqu'elles ne recouvrent pas complètement l'oeil et le contour de l'oeil. Il est recommandé aux patients de continuer à utiliser des lunettes destinées à protéger des rayons UV, conformément aux instructions.

Références :
1. Chamberlain P., et coll. A 3-year Randomized Clinical Trial of MiSight Lenses for Myopia Control. OVS, 2019; vol. 96, p. 556 à 567.
2. Arumugam B., et coll. Modelling Age Effects of Myopia Progression for the MiSightMD 1 jour Clinical Trial. IOVS. 2021, vol. 62, nº 8, p. 2333. Données internes, CVI, 2025.
3. Holden BA, Fricke TR, Wilson DA, et coll. Global prevalence of myopia and high myopia and temporal trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016, vol. 123, nº 5, p. 1036-1042.
4. K. Zadnik et coll. Factors Associated with Rapid Myopia Progression in School-aged Children. IOVS 2004, vol. 45, nº 13, p. 2306.
5. E. L. Lamoureux, J. Wang, T. Aung, S. M. Saw, T. Y. Wong; Myopia and Quality of Life: The Singapore Malay Eye Study (SiMES). Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2008, vol. 49, nº 13, p. 4469.
6. Chua S.Y.L., Foster P.J. (2020) The Economic and Societal Impact of Myopia and High Myopia. Dans : Ang M., Wong T. (eds) Updates on Myopia. Springer, Singapour.
7. Vision standards and requirements. Association of Optometrists. (n.d.). Consulté le 2021 décembre 2021 : https://www.aop.org.uk/advice-andsupport/clinical/vision-standards.
; 8. Xu L, Wang Y, Wang S, Jonas JB. High myopia and glaucoma susceptibility, the Beijing Eye Study. Ophthalmology. 2007, vol. 114, nº 2, p. 216-20.
9. Flitcroft DI. The complex interactions of retinal, optical and environmental factors in myopia aetiology. Prog Retin Eye Res. 2013, vol. 31, nº 6, p. 622-60.
10. Younan C, et coll. Myopia and incident cataract and cataract surgery: the blue mountains eye study [Traduction libre : Myopie, cataracte incidente et chirurgie de la cataracte : l'étude Blue Mountains Eye Study]. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2002, vol. 43, nº 12, p. 3625 à 3632.
11. Chen SJ, et coll. Prevalence and associated risk factors of myopic maculopathy in elderly Chinese: the Shihpai eye study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012, vol. 53, nº 8, p. 4868-73.
12. Chamberlain P., et coll. Long-term Effect of Dual-focus Contact Lenses on Myopia Progression in Children: A 6-year Multicenter Clinical Trial. Optom Vis Sci. 1er mars 2022, vol. 99, nº 3, p. 204 à 212.
13. Données internes, CVI, 2025. Étude bilatérale, à double insu, d'une semaine et prospective sur une semaine avec les lentilles en silicone hydrogel MiSight🅫 1 jour. N = 32 sujets âgés de 8 à 18 ans.
15. Brennan NA. Beyond Flux : Total Corneal Oxygen Consumption as an Index of Corneal Oxygenation During Contact Lens Wear. Optom Vis Sci. 2005, vol. 82, nº 6, p. 467 à 472.
16. Walline J. et coll. Randomized trial of the effect of contact lens wear on self-perception in children. Optom Vis Sci. Mars 2009, vol. 86, nº 3, p. 222 à 232.