Faire progresser la vision grâce à des solutions conçues pour chaque regard. Aider à façonner l’avenir des soins visuels grâce à des solutions qui soutiennent les gens à chaque étape de leur vie.

* Combinaison d’études de marché de 2022 se basant sur des données de volume global et des estimations internes.

† AV (LogMAR) > 6/6 (20/20) à toutes les visites de la distribution jusqu’à 6 ans.

‡ Selon le nombre total de combinaisons d’options de prescription (sphère, cylindre, axe et puissances d’addition) sur toutes les lentilles souples sphériques, toriques et multifocales (y compris sur commande), en silicone hydrogel et hydrogel de quatre principaux fabricants. Comprend les lentilles cornéennes à usage unique d’un jour, de deux semaines et d’un mois. Lentilles cornéennes cosmétiques et photochromiques non incluses. Les multiples variantes de la courbe de base ne sont pas incluses.

§Lentilles cornéennes souples et de spécialité et lentilles ophtalmiques de CooperVision🅫.

◊ Comparativement à une lentille à usage unique sur une période de 3 ans.

¶Produit non disponible dans tous les marchés.

± Indications et renseignements importants sur la sécurité. 

Prescription seulement.Les résultats peuvent varier. INDICATIONS : les lentilles cornéennes souples MyDay MiSight 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie sont prescrites pour la correction de l’amétropie (myopie et hypermétropie) chez les personnes aphaques et non aphaques dont les yeux ne sont pas malades, pour des puissances allant de −20,00 à +2,00 dioptries. Les personnes qui présentent un astigmatisme de −2,00 dioptries ou moins peuvent porter les lentilles si elles ne perturbent pas l’acuité visuelle. Les lentilles cornéennes souples MyDay MiSight 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie peuvent réduire le taux de progression de la myopie chez les enfants (6 à 18 ans) et corriger l’amétropie. Une réduction de la progression de la myopie a été observée chez des enfants qui portaient les lentilles pendant 12 heures (8 à 16 heures) par jour, 6,4 jours (5 à 7 jours) par semaine dans le cadre d’une étude clinique sur les lentilles MiSight🅫 1 jour (omafilcon A) dotées d’une optique à double focalisation identique à celle de MyDay MiSight 1 jour (stenfilcon A). Le contrôle permanent de la myopie après un arrêt du traitement par lentilles n’est pas appuyé par des études cliniques. Les lentilles cornéennes souples MyDay MiSight 1 jour (stenfilcon A) destinées au contrôle de la myopie sont recommandées pour un port quotidien et à usage unique. Lorsqu’elles sont prescrites pour un usage unique et un port quotidien, les lentilles doivent être jetées après chaque utilisation. AVERTISSEMENTS : les problèmes liés aux lentilles cornéennes peuvent entraîner des blessures graves à l’oeil. N’exposez pas les lentilles cornéennes à l’eau lorsque vous les portez. Sous certaines conditions, la conception optique des lentilles MiSight🅫 peut réduire le contraste de l’image,créer des images parasites, un halo ou un éblouissement chez certains patients, ce qui peut causer des difficultés pour certaines tâches visuellement exigeantes. MISES EN GARDE : Port quotidien à usage unique seulement. Le patient doit toujours jeter les lentilles après chaque utilisation. Ne gardez pas les lentilles pour dormir. Redoublez de prudence si vous effectuez des activités potentiellement dangereuses. EFFETS INDÉSIRABLES : incluant, mais sans s’y limiter, une infection, une inflammation, une ulcération ou une abrasion de la cornée, d’autres parties de l’oeil ou des paupières. Parmi ces effets indésirables, certains peuvent entraîner une perte de vision permanente ou temporaire. Si vous remarquez l’un des effets indésirables indiqués dans le présent document chez votre enfant, demandez-lui de retirer immédiatement les lentilles cornéennes et communiquez avec votre professionnel de la vue.

Références :

1. Données internes, CVI, 2023.

2. Données internes, CVI, 2021. Base de données sur la couverture des prescriptions de 14 à 70 ans, n = 101 973.

3. Données internes, CVI, 2026.

4. Données internes, CVI, 2024.

5. Données internes, CVI, 2020. Étude prospective, à double insu, bilatérale, d’une semaine portant sur les lentilles MyDay🅫 multifocal; n = 102 porteurs habituels de lentilles cornéennes multifocales.

6. Chamberlain P. et coll. A 3-year Randomized Clinical Trial of MiSight Lenses for Myopia Control. OVS, 2019; vol. 96, p. 556 à 567.

7. Chamberlain P. et coll. Long-term Effect of Dual-focus Contact Lenses on Myopia Progression in Children: A 6-year Multicenter Clinical Trial. OVS, 1er mars 2022; vol. 99, nº 3, p. 204 à 212.

8. Données internes, CVI, 2018. Enquête de satisfaction clariti 1 day, n=1718. Données internes, CVI, 2018. Étude sur le port bilatéral quotidien d’une durée d’une semaine avec les lentilles toriques c1d, n = 39. Données internes, CVI, 2019. Woods J. et coll. Visual performance with DD SiH CN progressive design MFCL.

9. Données de CVI, 2018. Enquête de satisfaction par observation en France, n=1718.

10. Sulley A et coll., Wearer experience and subjective responses with dual focus compared to spherical, single vision soft contact lenses in children during a 3-year clinical trial. Affiche présentée à l’AAO 2019.

11. Données internes, CVI, 2026. Rapports de l’industrie et estimations internes selon Tyler’s Quarterly, 06/2025.

12. Données internes, CVI, 2020.

SA20283